直接使用多元胺对人的皮肤和黏膜有刺激性、与环氧树脂配比要求严格和多元胺的强碱性易与空气中二氧化碳生成盐，一般使用改性多元胺。

环氧化合物加成多元胺   将过量的多元胺与单环氧化合物或双环氧化合物反应而得到改性多元胺，生成物通常为胺的加成物：

加成物分子量增大，沸点和黏度增高，对人的皮肤和黏膜的刺激性大幅度减小。同时由于加成反应生成羟基，提高了固化反应活性。低分子环氧稀释剂和环氧树脂改性多元胺。

迈克尔加成多元胺  胺的活泼氢对α、β不饱和链能迅速加成反应，成为迈克尔加成反应。基于这个反应是在氨基上进行加成的化合物，丙烯腈的加成反应成为腈乙基化，在延缓反应活性和改善相容性方面是非常显著的。

曼尼斯加成多元胺   曼尼斯反应为多元胺、福尔马林以及苯酚的缩合反应。此反应可大幅度改善给回特性，能够低温固化。

硫脲加成多元胺   由于硫脲的加成使多元胺化合物的低温固化特性的改善，这种改性多元胺固化剂可使环氧树脂在室外形成快速固化的特点。

酮类封闭多元胺   酮类封闭的多元胺及酮亚胺，是一种潜伏型固化剂。从改性角度来说，酮亚胺是由氨基和碳基反应生成的。