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EP专题之UPR(一)共聚树脂5

时间:2010-11-10 11:11来源: 作者: 点击:
和绿色科技事业的蓬勃发展.碱性环境中无法使用.专家介绍.一方面消去了大部分羧基.的这位专家.就共聚及相关方面的最新研究.作了较为详细的情况介绍.分子量由原来的1100左右提高到..
光固化[GuHua]涂料以其节省能源、减少空气污染、固化[GuHua]速度快,适用于自动化流水线涂布等特点,而日益引起涂料行业的关注。随着世界范围内环境保护日益重视,和绿色科技事业的蓬勃发展,光固化[GuHua]技术因其能有效地控制空气污染,特别是可以大大减少挥发性有机物,而越来越受到全世界的青睐。不饱和聚酯树脂(UPR)型的光固化[GuHua]树脂,是发展最早、销量最大的光固化[GuHua]树脂,主要用于光敏树脂印刷版、光敏油墨、光敏涂料,及印刷电路版的光致抗蚀膜等。但是感光不饱和聚酯树脂分子链上,存在部分未反应的端羧基,端羧基耐碱性差、碱性环境中无法使用;另外固化[GuHua]时体积收缩率较高,不易得光滑平整的膜。这些缺陷就需要其它材料解决。据中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍,用环氧树脂[HuanYangShuZhi]与不饱和聚酯的端基反应,就是很好的选择和解决途径,一方面消去了大部分羧基、一方面使聚酯分子扩链,形成UP-PER-UP型嵌段共聚物。中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]行业协会(www.epoxy-e.cn)的这位专家,就共聚及相关方面的最新研究,作了较为详细的情况介绍。


    不饱和聚酯树脂经过环氧树脂[HuanYangShuZhi]改性,分子量由原来的1100左右提高到2650左右,使树脂的硬度显著提高。并且,由于在聚酯段中存在着环氧树脂[HuanYangShuZhi],环氧树脂[HuanYangShuZhi]链上存在羟基,使树脂具有极性,并促进其对极性或金属底基表面的粘合。所以,固化[GuHua]后的树脂兼具不饱和聚酯树脂和环氧树脂[HuanYangShuZhi]的特性。据中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家介绍,UPR的耐碱性与其化学结构有关。酯键的密度和类型、端羧基的量,及交联度等因素决定了树脂的耐碱性。按UP-PER-UP结构计算,B-UPR的酯键密度比UPR减少了17%左右。按酸值计端羧基的个数减少了70%~80%,所以耐碱性得以显著提高。此外结合表1可以看出,随光照时间的长短和引发剂的量的多少,其耐碱性也有区别。


    通用UPR一般固化[GuHua]时体积收缩率为7%~10%,不易得光滑平整的膜。由于光固化[GuHua]速度非常快,而且光固化[GuHua]仅限于一定厚度的涂覆表面,树脂在非常快的固化[GuHua]过程和直径非常小的管子中流动性受限,不易测出其准确的固化[GuHua]收缩率。所以本实验采用过氧化物引发双键交联,测其固化[GuHua]体积收缩率。其变化趋势应与光固化[GuHua]法相似。旨在对两种树脂加以比较,以解释B-UPR光固化[GuHua]膜较为平整的原因。测得的结果显示UPR固化[GuHua]时的体积收缩率为7%,而B-UPR仅为0.8%。这是由于B-UPR中引入了环氧树脂[HuanYangShuZhi],分子量变大、双键密度减少,限制了树脂的体积收缩。中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家表示,所以B-UPR能在很大程度上克服不饱和聚酯树脂固化[GuHua]收缩率大的缺陷。


    (八)UPR的红外图谱分析
    图1是B2UPR在不同光照时间的红外光谱图。1647cm-1是直链双键的特征吸收,光照2min时就迅速减小,在15min以后基本上不再变化。据中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]行业协会(www.epoxy-e.cn)市场专家介绍,1380cm-1是羧基的特征峰,说明存在少量的羧基。830cm-1谱带是环氧树脂[HuanYangShuZhi]段上,对位取代苯环上两个相邻氢原子的面外弯曲振动吸收。916cm-1是苯乙烯的双键的特征吸收,在光照的最初过程中此峰迅速减少。

 
(资料来源:中国环氧树脂[HuanYangShuZhi]专家库,编辑:习树)

 

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