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环氧树脂氰酸酯树脂共聚物流变特性研究

时间:2010-05-29 04:26来源:本站整理 作者:佚名 点击:
研究了 环氧树脂 /双马 树脂 /氰酸酯共聚树脂体系的流变特性,基于双阿累尼乌斯方程和试验数据建立了环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂的流变模型,同时对共聚树脂的粘度和工艺条件进行了预测。 关键词:流变双阿累尼乌斯方程共聚物 在复合材料的

研究了环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂体系的流变特性,基于双阿累尼乌斯方程和试验数据建立了环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂的流变模型,同时对共聚树脂的粘度和工艺条件进行了预测。

    关键词:流变双阿累尼乌斯方程共聚物

    在复合材料的成型过程中,树脂的流变特性是制定复合材料固化工艺的依据,研究树脂的流变特性是复合材料成型过程中重要的基础工作之一。国内外学者对树脂流变特性进行了广泛的研究[1-4],并且基于阿累尼乌斯方程建立了各种预测树脂粘度的数学模型,主要集中在以下2方面:其一是通过树脂的动态粘度特性建立粘度-温度关系的数学表达式,求解表达式中涉及的动力学参数;另一方面是通过树脂的等温粘度特性建立粘度-温度-时间数学表达式,并求解表达式中各个参数,最后得到能预测树脂体系在不同温度和不同时间条件下的粘度值,为复合材料成型工艺条件的选择提供指导。

    氰酸酯树脂(CE)是近年来快速发展的一种新型热固性树脂,具有良好的介电性能和机械性能、低的吸湿率和高耐热性,可广泛用于航空航天、电子等领域,但氰酸酯单体容易结晶,固化反应温度高,转化率低,脆性大,因此通常需用其他热固性树脂、热塑性树脂、橡胶以及双键化合物对其进行共混或共聚改性以提高其综合性能,满足航空航天产品对材料耐热性、耐湿热性及电磁性能的要求[5-12]。本课题在对环氧树脂/双马树脂/氰酸酯树脂共聚体系动态粘度特性和等温粘度特性分析的基础上,建立了树脂粘度-温度-时间的流变学模型,为复合材料成型过程中工艺条件的确定提供了理论依据。

    1试验原料与仪器

    1.1试验原材料

    E-51环氧树脂,上海树脂厂生产;双酚A型氰酸酯,江都市吴桥树脂厂生产;双马树脂,河南省华鼎高分子合成树脂有限公司生产;催化剂,自制。

    1.2共聚树脂的制备

    将一定量的双酚A型氰酸酯与催化剂加入三口烧瓶中,在120~125℃温度下预聚2h,加入一定比例的E-51环氧树脂,控制反应温度在110~115℃,反应1h后加入定量双马树脂,在125~130℃下反应0.5h,制得共聚树脂。

    1.3试验仪器及测试方法

    ·仪器:美国BrookFieldDV-Ⅱ粘度计

    ·动态粘度测试:按粘度计加热装置程序设定升温曲线,升温速率为2℃/min,到达测试温度点后恒温2min读数,测试温度范围为30~190℃,每10℃为一测温点。

    ·等温粘度测试:测取120℃、130℃、140℃和150℃温度下粘度随时间的变化。

    2试验结果与分析

 2.1动态粘度特性曲线分析

    图1所示为共聚树脂体系动态粘度特性曲线。由图1可知,在加热过程中,树脂体系的粘度先随着温度的升高迅速下降,经历一个平台期(70~170℃)后迅速上升。这是由于在升温初期,温度升高使聚合物分子链段柔性增加,宏观上表现为粘度随温度的升高迅速下降;当温度升高至70℃时,链段运动几乎到达最大程度,而化学交联反应尚未开始,呈现为动态粘度特性曲线上的平台期;随着温度的进一步升高,特别是温度大于180℃时,交联反应加剧,预聚体开始形成交联网络,限制了链段的运动,树脂体系粘度开始增大。

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    从图1曲线可知,从理论上来说,70~170℃之间均可成为复合材料成型过程中的加压点,考虑到动态试验过程中结果的滞后性以及具体成型之间的差异,特别是温度小于120℃的情况下共聚物的凝胶时间超过70min,因此选取120~150℃范围内的温度进行粘度-温度-时间试验研究。

    2.2等温粘度特性

    选取120℃、130℃、140℃和150℃为等温试验点,实测不同温度下等温粘度与时间的关系(如图2所示)。从图2可以看出,随着时间的延长,树脂粘度逐渐增加;随着温度的升高,反应速率逐步提高,发生的粘度特变时间明显缩短。

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    2.3等温化学流变模型的建立

    将一定温度下树脂在t时刻的粘度ηt与初始粘度η0的比值定义为树脂的相对粘度[12],采用双阿累尼乌斯方程建立树脂的等温化学流变模型,表达式为

  ηt/η0=aexp(nt),(1)

    式中,ηt为树脂在t时刻的粘度;η0为树脂的初始粘度;a和n为模型参数;t为恒温时间。

    树脂在0时刻的粘度η0和模型参数a和n符合阿累尼乌斯方程,即

    η0=k1exp(k2/T),(2)

    a=k3exp(k4/T),(3)

    n=k5exp(k6/T),(4)

    式(2)~(4)中,k1、k2、k3、k4、k5、k6为等温化学流变模型参数,T为热力学温度,单位是K。

    2.4等温化学流变模型参数的求解

    2.4.1模型参数η0的确定

    为了求解(2)式中模型参数k1和k2,并预测不同温度下的初始粘度,对两边取自然对数,可得

    lnη0=lnk1+k2/T,(5)

    lnη0-1/T关系如图3所示,试验值与理论曲线吻合较好,根据拟合曲线可得初始粘度方程

    lnη0=-8.40562+5128.62197/T。(6)

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    2.4.2模型参数a和n的确定

  将图2中不同温度下的粘度值ηt除以各自的初始粘度η0可得相对粘度与时间的关系,共聚树脂体系相对粘度(ηt/η0)与时间的关系如图4所示。对图4的共聚树脂体系相对粘度曲线采用模型公式(1)进行非线性最小方差分析,求出每个等温模型对应的a和n值,不同温度对应的a和n值见表1。

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    通过对lna-1/T和lnn-1/T进行线性分析(见图5),

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    计算出参数k3、k4、k5和k6,从而求得a和n的表达式

 lna=-39.88541+14561.32099/T,(7)

    lnn=24.67664-10870.18376/T。(8)

    将式(6)~(8)代入(1)式可得到共聚物粘度计算数学模型  

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    为确定关系式(9)的有效性,将试验数据曲线与方程曲线进行比较,如图6所示,模型曲线与试验值具有较好的吻合性。

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    2.4.3共聚树脂体系粘度预测及工艺条件预报从理论上来说,利用式(9)可求出任意给定时间和给定温度下树脂体系的粘度,其中任何一个温度点都可成为其复合材料的加压温度。由共聚树脂体系流变分析可知,树脂在70~170℃之间反应比较平缓,而150~170℃范围处于树脂低粘度平台的末端,虽然初始粘度和最低粘度值均较小,但粘度随时间增大迅速,加压时间短,工艺控制困难;70~120℃之间树脂的粘度较低,粘度随时间增大较慢,等待加压的时间较长,制造成本增加。综合考虑共聚树脂的等温粘度和时间关系,环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂体系的加压时温度应控制在130~140℃范围内。

  3结论

    (1)在70~170℃范围内,环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂体系的相对粘度特性符合双阿罗尼乌斯粘度方程,该模型较好地表征了该树脂的流变特性,为成型工艺条件的预测提供了理论依据。

    (2)环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂体系在温度低于70℃时反应非常迟缓,初始粘度非常高;随着温度升高,树脂初始粘度降低,在70~170℃之间有一个低粘度平台区;当温度超过180℃时,交联反应加剧,粘度急剧上升。

    (3)综合考虑环氧树脂/双马树脂/氰酸酯共聚树脂体系的粘度与时间的关系,建议共聚树脂体系固化时在130~140℃的恒温条件下,40~70min后开始加压。

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