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热固性环氧树脂基SiO2纳米复合材料

时间:2010-05-29 04:24来源:本站整理 作者:佚名 点击:
硅烷偶联剂(KH-550)用2~5倍的 丙酮 稀释,硅烷偶联剂的用量约为纳米SiO2质量的O.5%~1.O%,调节pH值为7~9。超声波分散30min,加入纳米SiO2,充分搅拌并升温至100~120℃。在高速 分散机 上分散20min。

硅烷偶联剂(KH-550)用2~5倍的丙酮稀释,硅烷偶联剂的用量约为纳米SiO2质量的O.5%~1.O%,调节pH值为7~9。超声波分散30min,加入纳米SiO2,充分搅拌并升温至100~120℃。在高速分散机上分散20min。加入E-51环氧树脂,混合均匀、出溶剂,升温至130℃、温1h。在高速均质分散机上分散20min。冷却后加入液态甲基四氢酐,混合均匀,抽真空脱气泡后浇注、固化、脱模。

    ②纳米Si02对热固性环氧树脂力学性能的影响

    经偶联剂处理的纳米Si02粒子的引入,以大幅度提高环氧树脂复合材料的冲击强度。冲击强度提高的幅度主要由纳米粒子的分散情况和含量决定。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍,如果纳米SiO2粒子均匀分散于环氧树脂基体之中,当复合材料受到冲击载荷时,纳米粒子表面与基体材料之间产生微裂纹、收冲击能,从而达到增韧的效果。如果纳米增强材料用量过大,微裂纹易发展成宏观开裂,反而降低了体系的性能。

    不同纳米Si02含量对热固性环氧树脂基Si02纳米复合材料力学性能的影响见表4-13。可以看出纳米SiO2的引入,复合材料的拉伸强度、拉伸模量和冲击强度提高。当纳米Si02含量为3%时,综合性能最好;当纳米Si02含量超过3%时,由于分散困难,部分纳米Si02粒子开始出现返粗现象,致使材料性能下降。

  表4-13  纳米SiO2含量对热固性环氧树脂基Si02纳米复合材料力学性能的影响

      性能     含  量/%
    O     l     2     3     4     5
冲击韧性/(kJ/㎡) 拉伸强度/MPa 拉伸模量/GPa     10.2     35.3     3.2     12.1     38.3     3.4     13.1     40.8     3.6     1S.9     75.7     3.6     12.7     42.2     3.2     10.8     38.6     3.1

      ③纳米SiO22对热固性环氧树脂玻璃化温度的影响 


    经偶联剂处理的纳米SiO2粒子与环氧树脂之间的相互作用很强,使体系交联密度增大、玻璃化温度提高,有效地提高了复合材料的耐热性。表面处理后的纳米粒子在基体中实际起到了交联点的作用,一方面其表面的偶联剂分子与环氧树脂键合,大大提高了界面强度,起到化学交联点的作用;另一方面其表面有利于环氧树脂分子链的缠结,形成物理交联。


    不同纳米SiO2含量对热固性环氧树脂基SiO2纳米复合材料玻璃化温度的影响见表4-4。可以看出纳米SiO2的引入使体系玻璃化温度提高。当纳米SiO2含量为3%时,该复合材料的玻璃化温度达到126.7℃,比环氧树脂浇注体的高36.5℃。

 表4-14  纳米Si02含量对热固性环氧树脂基Si02纳米复合材料玻璃化温度的影响  

含量/%    O     1     2     3     4     5
 Tg/℃     90.2     120.6     121.4     126.7     118.7     104.3


 

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