合成脲醛树脂的工艺主要有弱碱-弱酸-弱碱和强酸-弱酸-弱碱两种工艺路线。弱碱-弱酸-弱碱工艺  按配方中的用量将甲醛溶液置于带有回流冷凝器、温度及、搅拌器的三口烧瓶中，用恒温水浴加热，搅拌下用10%的NaOH溶液调节pH为7.0~8.0，升温至85℃加入配料中的第一批尿素，搅拌下恒温反应50min，加入第二批尿素，恒温下搅拌稳定反应20min后，再升温至85℃左右继续反应20min，用10%NaOH溶液调节pH在7.0~7.5后测黏度，黏度稳定后降温至60℃加入剩余尿素，加完后搅拌反应30min，将反应物温度冷至40℃以下出料.强酸-弱酸-弱碱工艺  按配方中的用量将甲醛溶液置于带有回流冷凝器、温度计、搅拌器的三口烧瓶中，用恒温水浴加热控温，再搅拌下的情况下用10%NaOH溶液和甲酸也调pH为3.0以下；在搅拌下升温至45℃投入第一批尿素，恒温反应3min，用10%的NaOH溶液调pH在5.0~6.0，加入第二批尿素。反应温度控制在40~50℃，当然on工业变成乳白色继续反应，取样测黏度，当黏度稳定且达到要求后，将pH调到7.0~8.0，加入剩余尿素，继续反应30min。待胶液降温至40℃下出料。

主要影响因素:反应机理分析  脲醛树脂合成过程中化学反应相当复杂，经典理论认为在弱碱性介质中尿素和甲醛首先进行加成反应，生成一羟、二羟、三强和四羟甲基脲，其中四羟甲基脲从未分离出来过，接着，在弱酸性介质中缩合生成次甲基键，继续反应则缩聚为分子量很大的黏性水溶性树脂。糠醛理论认为，在强酸性（pH<3.0）条件下尿素与甲醛反应生成一定能树脂的Uron环结构的小分子，然后再进一步聚合成具有Uron环链节的高分子。该结构能提高胶接制品的耐水性，树脂的初黏性较好，预压性高。但是，随着树脂中Uron环数量的增加，树脂的固化速度减慢。合成工艺路线的比较分析  用上述两种路线合成的脲醛树脂中游离甲醛的含量均随着投料中F/U的摩尔比增大而升高，且前者比后者的更高，羟甲基含量也是前者后者的高。羟甲基含量高，胶合强度也高，但过高使树脂的耐水性下降。路线1合成树脂的黏度随着甲醛与尿素的摩尔比的降低而增大，路线2合成的树脂的黏度在甲醛与尿素摩尔比为1.8降到1.4时黏度也降低，1.4降到1.2时黏度反而增大。另外，在强酸性环境下合成脲醛树脂，存在着羟甲基化反应与缩聚反应的竞争，羟甲基一旦形成便迅速转化为亚甲基，着一特征在强酸环境下得以充分体现，初期产物中羟甲基的含量明显低于总亚甲基的含量，并且在强酸条件下氨基的取代反应能力增强，在同样摩尔比下，强酸条件下所形成的产物中三羟甲基脲的含量明显高于其它条件。